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ALUMNOS

Mesa redonda sobre medicamentos de terapia avanzada: regulación aplicable y requisitos GMP para la fabricación

El Máster Universitario en Terapias Avanzadas e Innovación Biotecnológica de la UFV organiza una mesa redonda sobre medicamentos de terapia avanzada: regulación aplicable y requisitos GMP para la fabricación. Se celebrará el miércoles 8 de mayo de 2019 miércoles de 12-14 horas en la sala de conferencias del edificio H.

Moderadora:

  • 12 – 12.05 Maite de los Frailes, Vicedecana de Relaciones Externas de la Facultad de Ciencias Experimentales de la UFV

Ponentes:

  • 12.05-12.25 Sol Ruiz Antúnez , Jefe de división de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la . Departamento de Medicamentos de Uso Humano. AEMPS
  • 12.25-12.45 Matilde Moreno García , Consejero Técnico. Departamento de Inspección y Control. AEMPS
  • 12.45-13.05 María Cayuela, Directora Técnica de Lyposmol
  • 13.05-13.25 Mercedes Zurita, Unidad de Terapia Celular Servicio de Neurocirugía Hospital Puerta de Hierro Majadahonda
  • 13.25- 13.55 Coloquio
  • 13.55-14.00 Cierre Mesa Redonda Maite de los Frailes

La mesa redonda es de acceso libre. Confirma tu asistencia en el email f.caro.prof@ufv.es

Mesa redonda sobre medicamentos de terapia avanzada: regulación aplicable y requisitos GMP para la fabricación
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