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GRUPOS DE INVESTIGACIÓN

ÁREA TERAPIAS AVANZADAS

GRUPO DE CÉLULAS MADRE Y TERAPIA CELULAR

PERSONAL

INVESTIGADOR PRINCIPAL:

Dra. Maite Iglesias Badiola  m.iglesias@ufv

INVESTIGADORES:

Elvira Herrero de Laorden (Investigador Predoctoral TP)
Maria Ángeles Mellen
Javier Galán

INVESTIGADORES COLABORADORES EXTERNOS:

Miguel Quintanilla Ávila
Gunnel Hallden
Jesús Espada
Maria Calvo

RESUMEN DE LA INVESTIGACIÓN

El tejido de la placenta es una fuente de células de gran valor en medicina regenerativa debido a que sus células presentan una gran plasticidad fenotípica. Además, debido a que la placenta está implicada en el mantenimiento de la tolerancia fetal durante el embarazo, sus células desarrollan propiedades inmunomoduladoras de gran importancia en aplicaciones clínicas basadas en terapia celular.
Por otra parte, se ha demostrado que estas células de placenta se aíslan fácilmente y se pueden expandir en cultivo in vitro utilizando un medio de cultivo apropiado. Estas características apunta a que las células troncales derivadas de placenta sean unas candidatas idóneas para su utilización en los ensayos propuestos en este proyecto.

Nuestra investigación se centra en dos objetivos:

  • Obtener y caracterizar células troncales obtenidas de placenta humana. Se plantea un seguimiento de la características morfológicas, fenotípicas y genéticas a distintos pases de cultivo in vitro de las células extraídas con el objetivo de conocer su estabilidad en cultivo. El seguimiento de las células in vitro desde pases iniciales a pases posteriores nos permite determinar posibles modificaciones fenotípicas o genotípicas derivadas del mantenimiento de las células en cultivo que puedan llevar asociadas una pérdida de su potencial como células troncales.
  • Basándonos en el potencial de migración, proliferación y regeneración de células troncales in vitro e in vivo en respuesta a señales específicas inflamatorias o de lesiones, el segundo objetivo de este proyecto es estudiar la capacidad de migración de las células extraídas de placenta así como estudiar su capacidad de proliferación y regenerativa. La información obtenida a partir de estos experimentos nos permitirá ofrecer una alternativa a los ensayos de terapia celular y medicina regenerativa que actualmente se realizan con células troncales de otros orígenes o que no encuentran respuesta en dichos modelos.

PUBLICACIONES

Crespo-Barreda A, Encabo-Berzosa MM, González-Pastor R, Ortíz-Teba P, Iglesias M, Serrano JL, Martin-Duque P. “Viral and Nonviral Vectors for In Vivo and Ex Vivo Gene Therapies”. REF. REVISTA /LIBRO: Libro “Translating Regenerative Medicine to the Clinic” Laurence J (Ed.), Editorial Elsevier Inc. ISBN: 978-0-12-800548-4, 155-177, 2016.

Herrero E. Belmar-Lopez C.; Crespo-Barreda A.; Martin-Duque P.; Iglesias M. “Comparative study on pluripotency and migratory potentials of different MSCs for cell therapies”. HUMAN GENE THERAPY. 27 - 11, pp. 95 - 95. 2016.

Crespo-Barreda A. Herrero E; .Quintanilla M.; Iglesias M.; de la Vieja A.; Martin-Duque P. “Placental MSCs as vehicles for the endogenous Na/I symporter (hNIS): a new theragnostic strategy”. HUMAN GENE THERAPY. 27 - 11, pp. A91 - A91, 2016.

Iglesias, M., Crespo, A. Herrero, E., Encabo, MM., González, R. and Martin-Duque, P. “Translating Gene Therapy to the Clinic: Techniques and Approaches”. REF.REVISTA/LIBRO: Libro “Advances in Translational Medicine series”. Regenerative Medicine: The Hurdles and Hopes. J. Laurence and M. Franklin Eds. Editorial Elsevier Inc. ISBN: 978-0-12-800563-7 Fecha: 2015.

Iglesias M. Crespo-Barreda A. Martin-Duque P. “Translating Gene Therapy to the Clinic: Techniques and Approaches”. REF.REVISTA/LIBRO: Libro “Advances in Translational Medicine series”. Regenerative Medicine: The Hurdles and Hopes. J. Laurence and M. Franklin Eds. Editorial Elsevier Inc. 2015.

Belmar-López, C., Mendoza, G., Öberg, D., Burnet, J., Simon,C., Cervelló, I., Iglesias, M., Ramírez, JC., López-Larrubia,P., Quintanilla, M. and Martin-Duque, P. “Tissue-derived mesenchymal stromal cells employed as vehicles for antitumor therapy exert different in vivo effects on migration capacity and tumor growth”. BMC Medicine, 11:139, 2013. (Según índice de impacto JCR 2013: 6,04, Q1).

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